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    生物安全柜檢測和生物安全柜驗證

    更新時間:2022-04-19點(diǎn)擊次數(shù):3320

    生物安全柜檢測和驗證

    1:什么是生物安全柜

    生物安全柜是實(shí)驗室生物安全的一級安全隔離屏障,也是實(shí)驗室較為關(guān)鍵的安全防護(hù)設(shè)備。是防止操作過程中含有危險性生物氣溶膠散逸負(fù)壓空氣凈化排風(fēng)柜,生物安全柜最主要和關(guān)鍵的部件是高效空氣過濾器(HEPA。


    2:生物安全柜的用途

    是用于各類生物安全實(shí)驗室從事實(shí)驗診斷和原代培養(yǎng)物、菌毒株及其他檢測樣本等具有感染性的生物材料的操作,具有保護(hù)操作者、實(shí)驗環(huán)境以及實(shí)驗樣品的安全防護(hù)設(shè)備。


    3:為什么生物安全柜要檢測和驗證呢?

    包括生物安全柜行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國家實(shí)驗室生物安全通用要求、微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗室安全通則等都規(guī)定了生物安全柜除了出廠檢測外,在安裝、移動、及使用一定時間后須做風(fēng)速、高效過濾器完整性、防漏等十幾項檢測。這是因為,對環(huán)境、人員及樣品的安全保護(hù)依賴這個設(shè)備,而生物安全柜起保護(hù)作用主要以形成的風(fēng)幕、高效過慮器、柜體的防泄等為主。在移動、使用一段時間后,例如過濾器是否壞、風(fēng)速不一定穩(wěn)定及能否達(dá)到防泄漏標(biāo)準(zhǔn)等等,都需要通過檢測來驗證它的功能否正常、各項指示是否符合,以防止萬一生物氣溶膠或有毒物質(zhì)的擴(kuò)散從而威脅到人的安全,這樣才能確保達(dá)到對人、樣品及環(huán)境的保護(hù)。

    因為關(guān)系到實(shí)驗室人員安全的問題,所以檢測驗證顯得非常有必要。


    4:在什么情況下,應(yīng)對生物安全柜進(jìn)行現(xiàn)場檢測?

    4.1生物安全實(shí)驗室竣工后,投人使用前,生物安全柜已安裝完畢。
    4.2生物安全柜被移動位置后。
    4.3
    對生物安全柜進(jìn)行檢修后。生物安全柜更換高效過濾器后。

    4.4生物安全柜一年一度的常規(guī)檢測。
    4
    .5對于新安裝的生物安全柜,必須現(xiàn)場檢測合格并出具檢測報告后才可使用。所有生物安全柜必須具有合
    格的出廠檢測報告。生物安全實(shí)驗室竣工后,投人使用前,生物安全柜已安裝完畢。


    5:生物安全柜檢測和驗證的項目如下

    5.1 垂直氣流平均風(fēng)速檢測

    5.2 工作窗口的氣流流向檢測

    5.3 工作窗口的氣流流速檢測

    5.4 懸浮粒子數(shù)

    5.5 噪聲測試

    5.6 照度測試

    5.7 浮游菌

    5.8 沉降菌

    5.9 高效過濾器(PAO)檢漏

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    檢測是周期性的,比如一年做一次,驗證是設(shè)備剛進(jìn)場是需要做的。當(dāng)然客戶也可以根據(jù)實(shí)際需求,后續(xù)選擇做驗證還是檢測,但考慮成本,藥廠基本上除了剛開始新買后面都做檢測即可。

    具體生物安全柜檢測方法和驗證方案請咨詢我司。


    公司背景介紹:

    華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實(shí)驗室儀器計量校準(zhǔn)、GMP驗證服務(wù)/3Q驗證/設(shè)備確認(rèn)/廠房驗證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務(wù)。

    我們活躍于許多關(guān)鍵市場領(lǐng)域,從細(xì)胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細(xì)胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域,一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實(shí)現(xiàn)讓“讓制藥體系更安全"為使命,提高服務(wù)的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的客戶服務(wù)體驗。自主品牌:華譜(上海)檢測技術(shù)有限公司、澤恒計量檢測(北京)有限公司。







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